CAS 1951425-02-7
(R)-5-bromo-2-chloro-N-(1-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)aniline
| CAS 号 | 1951425-02-7 |
| 分子式 | C14H11BrCl3N |
| 分子量 | 379.51 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(R)-5-bromo-2-chloro-N-(1-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)aniline）为药物标准品，CAS 登记号 1951425-02-7，分子式 C14H11BrCl3N，分子量 379.51。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1951425-02-7 对应的化合物（英文标识 (R)-5-bromo-2-chloro-N-(1-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)aniline），化学式 C14H11BrCl3N，相对分子质量 379.51。 依据分子式为 C14H11BrCl3N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 379.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（(R)-5-bromo-2-chloro-N-(1-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)aniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H11BrCl3N |
| 分子量 | 379.51 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，钱学锋，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115944014 B, 授权公告日 2022-11-03.
- Sørensen M, Martínez F, Schröder R. "Method for the Synthesis of (R)-5-bromo-2-chloro-N-(1-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)aniline" [P]. European Patent, EP 3895689 A1, 2017-03-14.
- 发明人刘建华，钱学锋，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (R)-5-bromo-2-chloro-N-(1-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111038036 B, 授权公告日 2016-11-09.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 2191, 3752-3764.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 1742, 1031-1050.
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