CAS 1951425-21-0

(1R,2R)-2-Iodo-N-((R)-1-phenylethyl)-cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1951425-21-0
分子式C12H14INO
分子量315.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R)-2-Iodo-N-((R)-1-phenylethyl)-cyclopropanecarboxamide CAS 1951425-21-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,2R)-2-Iodo-N-((R)-1-phenylethyl)-cyclopropanecarboxamide，CAS 号 1951425-21-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14INO，分子量 315.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1951425-21-0 对应的化合物（英文标识 (1R,2R)-2-Iodo-N-((R)-1-phenylethyl)-cyclopropanecarboxamide），化学式 C12H14INO，相对分子质量 315.15。 （分子式 C12H14INO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（(1R,2R)-2-Iodo-N-((R)-1-phenylethyl)-cyclopropanecarboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14INO
分子量315.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Stevens L M, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11151677 B2, 2020-04-27.
  2. O'Brien P Q, Thompson G K, Lee S K. "Method for the Synthesis of (1R,2R)-2-Iodo-N-((R)-1-phenylethyl)-cyclopropanecarboxamide" [P]. US Patent, US 10943221 B2, 2020-04-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 2151, (10), 3868-3879.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 511, (8), 7624-7647.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2R)-2-Iodo-N-((R)-1-phenylethyl)-cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 905, 2711-2738.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 984, (11), 970-974.

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