CAS 1951431-44-9

1-(4-Amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-2-methylpropan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1951431-44-9
分子式C9H12IN5O
分子量333.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-2-methylpropan-2-ol CAS 1951431-44-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1951431-44-9 对应的（1-(4-Amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-2-methylpropan-2-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H12IN5O，分子量 333.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1951431-44-9 对应的化合物（英文标识 1-(4-Amino-3-iodo-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-1-yl)-2-methylpropan-2-ol），化学式 C9H12IN5O，相对分子质量 333.13。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括333.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（1-(4-Amino-3-iodo-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidin-1-yl)-2-methylpropan-2-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12IN5O
分子量333.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量I取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，李文辉，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116740556 B, 授权公告日 2019-06-03.
  2. 发明人周伟，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(4-Amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-2-methylpropan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115043118 A, 授权公告日 2021-02-19.
  3. Chen K W, Anderson J P, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-2-methylpropan-2-ol" [P]. US Patent, US 11907322 B2, 2017-05-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1071, (12), 662-674.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 2475, 5323-5336.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-2-methylpropan-2-ol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 1662, (8), 5350-5357.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 256, (9), 1340-1343.

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