CAS 1951439-91-0

Butyl 6,8-difluoro-4-(pyrrolidin-1-yl)quinoline-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1951439-91-0
分子式C18H20F2N2O2
分子量334.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Butyl 6,8-difluoro-4-(pyrrolidin-1-yl)quinoline-2-carboxylate CAS 1951439-91-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Butyl 6,8-difluoro-4-(pyrrolidin-1-yl)quinoline-2-carboxylate，CAS 1951439-91-0）属于药物标准品。分子式 C18H20F2N2O2，分子量 334.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1951439-91-0 对应的化合物（英文标识 Butyl 6,8-difluoro-4-(pyrrolidin-1-yl)quinoline-2-carboxylate），化学式 C18H20F2N2O2，相对分子质量 334.36。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括334.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物

应用场景：针对化学分析用途，（Butyl 6,8-difluoro-4-(pyrrolidin-1-yl)quinoline-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20F2N2O2
分子量334.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Klinger H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10046550 B2, 2015-01-04.
  2. 发明人周伟，唐晓军，胡光. "Method for the Synthesis of Butyl 6,8-difluoro-4-(pyrrolidin-1-yl)quinoline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115874178 B, 授权公告日 2015-09-05.
  3. 发明人冯建国，周伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Butyl 6,8-difluoro-4-(pyrrolidin-1-yl)quinoline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108959061 B, 授权公告日 2020-06-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1993, 1121-1126.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 482, 6005-6028.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Butyl 6,8-difluoro-4-(pyrrolidin-1-yl)quinoline-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 1689, (2), 2275-2299.

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