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CAS 1951444-43-1
2-(4-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1951444-43-1
分子式 C17H22N4O4
分子量 346.38 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(2-(4-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid,CAS 1951444-43-1),分子式 C17H22N4O4,分子量 346.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
CAS编号 1951444-43-1 对应的化合物(英文标识 2-(4-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-1-yl)pyrazolo1,5-apyrimidine-6-carboxylic acid),化学式 C17H22N4O4,相对分子质量 346.38。
(C17H22N4O4)含有黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。具有较强的吸湿性,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景: (2-(4-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-1-yl)pyrazolo 1,5-a pyrimidine-6-carboxylic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H22N4O4 分子量 346.38 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1996年 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,罗永刚,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111787593 A, 授权公告日 2025-06-07. 发明人何建平,李文辉,黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(4-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117027964 B, 授权公告日 2017-08-27.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2011 , 1198, (8) , 9579-9608. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2021 , 231, (9) , 6030-6054.
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