CAS 1021342-92-6

(1-(tert-butoxycarbonyl)-5-((diethylamino)methyl)-1H-indol-2-yl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021342-92-6
分子式C18H27BN2O4
分子量346.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(tert-butoxycarbonyl)-5-((diethylamino)methyl)-1H-indol-2-yl)boronic acid CAS 1021342-92-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1-(tert-butoxycarbonyl)-5-((diethylamino)methyl)-1H-indol-2-yl)boronic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1021342-92-6，分子式 C18H27BN2O4，分子量 346.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为346.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1021342-92-6 对应的化合物（英文标识 (1-(tert-butoxycarbonyl)-5-((diethylamino)methyl)-1H-indol-2-yl)boronic acid），化学式 C18H27BN2O4，相对分子质量 346.23。 依据分子式为 C18H27BN2O4 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 346.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1021342-92-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H27BN2O4
分子量346.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Brown S R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10588017 B2, 2020-01-15.
  2. 发明人马晓峰，高志强，陈志强. "Method for the Synthesis of (1-(tert-butoxycarbonyl)-5-((diethylamino)methyl)-1H-indol-2-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117799433 B, 授权公告日 2018-08-06.
  3. Fischer A B, Klinger H, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (1-(tert-butoxycarbonyl)-5-((diethylamino)methyl)-1H-indol-2-yl)boronic acid" [P]. US Patent, US 10166035 B2, 2020-05-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1404, (6), 1791-1804.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1785, (1), 1026-1037.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(tert-butoxycarbonyl)-5-((diethylamino)methyl)-1H-indol-2-yl)boronic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 782, (4), 5162-5183.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 1041, (10), 8402-8424.

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