CAS 1951444-50-0
1-(4-Nitrophenyl)-2-oxopyridine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1951444-50-0 |
| 分子式 | C12H8N2O5 |
| 分子量 | 260.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(4-Nitrophenyl)-2-oxopyridine-3-carboxylic acid，CAS 号 1951444-50-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H8N2O5，分子量 260.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为260.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H8N2O5 的（1-(4-Nitrophenyl)-2-oxopyridine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1951444-50-0，分子量为 260.20 g/mol。 依据分子式为 C12H8N2O5 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 260.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（1-(4-Nitrophenyl)-2-oxopyridine-3-carboxylic acid，CAS 1951444-50-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H8N2O5 |
| 分子量 | 260.20 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，杨光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109404125 A, 授权公告日 2017-10-23.
- Park J H, Fischer A B, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 1-(4-Nitrophenyl)-2-oxopyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10291247 B2, 2016-06-28.
- 发明人李文辉，高志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Nitrophenyl)-2-oxopyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115431906 A, 授权公告日 2018-10-24.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 2038, (4), 2116-2139.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 816, (12), 5903-5917.
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