CAS 1951451-71-0

4-Chloro-2-hydroxy-3-(trifluoromethyl)-[1,1-biphenyl]-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1951451-71-0
分子式C14H8ClF3O3
分子量316.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-2-hydroxy-3-(trifluoromethyl)-[1,1-biphenyl]-4-carboxylic acid CAS 1951451-71-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-2-hydroxy-3-(trifluoromethyl)-[1,1-biphenyl]-4-carboxylic acid，CAS 号 1951451-71-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H8ClF3O3，分子量 316.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C14H8ClF3O3 的（4-Chloro-2-hydroxy-3-(trifluoromethyl)-1,1-biphenyl-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1951451-71-0，分子量为 316.66 g/mol。 （分子式 C14H8ClF3O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-2-hydroxy-3-(trifluoromethyl)- 1,1-biphenyl -4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8ClF3O3
分子量316.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，杨光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114134061 B, 授权公告日 2017-05-09.
  2. 发明人唐晓军，陈志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-2-hydroxy-3-(trifluoromethyl)-[1,1-biphenyl]-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114906779 B, 授权公告日 2023-04-21.
  3. 发明人胡光，郑宇鹏，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-2-hydroxy-3-(trifluoromethyl)-[1,1-biphenyl]-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110559049 A, 授权公告日 2024-01-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 978, 3573-3590.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 719, 4177-4198.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-2-hydroxy-3-(trifluoromethyl)-[1,1-biphenyl]-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 2451, (9), 1292-1297.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 773, 242-261.

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