CAS 1951451-80-1
3-(Benzyloxy)-5-methyl-1-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
| CAS 号 | 1951451-80-1 |
| 分子式 | C20H16N2O3S |
| 分子量 | 364.42 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-(Benzyloxy)-5-methyl-1-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）为药物标准品，CAS 登记号 1951451-80-1，分子式 C20H16N2O3S，分子量 364.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1951451-80-1 对应的化合物（英文标识 3-(Benzyloxy)-5-methyl-1-phenylthieno2,3-dpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），化学式 C20H16N2O3S，相对分子质量 364.42。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为364.42 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1951451-80-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H16N2O3S |
| 分子量 | 364.42 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，唐晓军，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115265907 A, 授权公告日 2017-02-04.
- 发明人马晓峰，周伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-(Benzyloxy)-5-methyl-1-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110783695 A, 授权公告日 2015-03-08.
- 发明人胡光，马晓峰，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Benzyloxy)-5-methyl-1-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114700495 B, 授权公告日 2020-02-22.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 2056, 3680-3700.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 233, (10), 2785-2802.
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