CAS 1951458-60-8

(E)-Ethyl 3-hydroxy-3-(4-methyl-2-styrylphenyl)propanoate 1951458-60-8

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1951458-60-8
分子式C20H22O3
分子量310.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-Ethyl 3-hydroxy-3-(4-methyl-2-styrylphenyl)propanoate 1951458-60-8 CAS 1951458-60-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1951458-60-8 对应的（(E)-Ethyl 3-hydroxy-3-(4-methyl-2-styrylphenyl)propanoate 1951458-60-8）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H22O3，分子量 310.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为310.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H22O3 的（(E)-Ethyl 3-hydroxy-3-(4-methyl-2-styrylphenyl)propanoate 1951458-60-8），其CAS登记号是 1951458-60-8，分子量为 310.39 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括310.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：（(E)-Ethyl 3-hydroxy-3-(4-methyl-2-styrylphenyl)propanoate 1951458-60-8，CAS 1951458-60-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22O3
分子量310.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，陈志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110968687 B, 授权公告日 2022-10-27.
  2. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (E)-Ethyl 3-hydroxy-3-(4-methyl-2-styrylphenyl)propanoate 1951458-60-8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108796051 B, 授权公告日 2020-08-26.
  3. 发明人张德明，周伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (E)-Ethyl 3-hydroxy-3-(4-methyl-2-styrylphenyl)propanoate 1951458-60-8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114079835 B, 授权公告日 2023-07-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 93, (11), 5508-5524.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 142, (12), 6957-6980.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...