CAS 1956426-25-7

(Z)-tert-Butyl (3-isopropyl-4-oxo-1,3,7-triazaspiro[4.5]decan-2-ylidene)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956426-25-7
分子式C15H26N4O3
分子量310.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-tert-Butyl (3-isopropyl-4-oxo-1,3,7-triazaspiro[4.5]decan-2-ylidene)carbamate CAS 1956426-25-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(Z)-tert-Butyl (3-isopropyl-4-oxo-1,3,7-triazaspiro[4.5]decan-2-ylidene)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1956426-25-7，分子式 C15H26N4O3，分子量 310.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C15H26N4O3 的（(Z)-tert-Butyl (3-isopropyl-4-oxo-1,3,7-triazaspiro4.5decan-2-ylidene)carbamate），其CAS登记号是 1956426-25-7，分子量为 310.39 g/mol。 依据分子式为 C15H26N4O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 310.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(Z)-tert-Butyl (3-isopropyl-4-oxo-1,3,7-triazaspiro 4.5 decan-2-ylidene)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H26N4O3
分子量310.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，李文辉，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111898441 A, 授权公告日 2018-03-26.
  2. Rossi M, Mueller T C, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (Z)-tert-Butyl (3-isopropyl-4-oxo-1,3,7-triazaspiro[4.5]decan-2-ylidene)carbamate" [P]. European Patent, EP 3587970 A1, 2025-08-24.
  3. 发明人林芳，王建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-tert-Butyl (3-isopropyl-4-oxo-1,3,7-triazaspiro[4.5]decan-2-ylidene)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110134030 A, 授权公告日 2015-07-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 2305, (6), 8354-8384.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 669, 4290-4310.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-tert-Butyl (3-isopropyl-4-oxo-1,3,7-triazaspiro[4.5]decan-2-ylidene)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 1097, (4), 7518-7544.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 1118, 8416-8432.

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