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6,7-二甲基-1-萘满酮 CAS 19550-57-3
6,7-Dimethyl-1-tetralone
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 19550-57-3
分子式 C12H14O
分子量 174.24 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 19550-57-3 对应的6,7-二甲基-1-萘满酮(6,7-Dimethyl-1-tetralone)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14O,分子量 174.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比,6,7-二甲基-1-萘满酮的分子量为174.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
6,7-二甲基-1-萘满酮(6,7-Dimethyl-1-tetralone),CAS注册编号 19550-57-3,化学分子式为 C12H14O,分子量 174.24 g/mol。
从化学结构特征来看,6,7-二甲基-1-萘满酮的分子骨架中包含含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为6.0,表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为174.24 g/mol,属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、
应用场景: 6,7-二甲基-1-萘满酮(6,7-Dimethyl-1-tetralone)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以6,7-二甲基-1-萘满酮配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 6,7-二甲基-1-萘满酮 分子式 C12H14O 分子量 174.24 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色低熔点固体 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1962年
相关专利 Related Patents Anderson J P, Thompson G K, Davis P L. "一种6,7-二甲基-1-萘满酮的合成方法" [P]. US Patent, US 9566919 B2, 2019-10-03. 发明人黄志刚,郑宇鹏,郭海燕. "Method for the Synthesis of 6,7-Dimethyl-1-tetralone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117346733 A, 授权公告日 2021-07-12.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 6,7-二甲基-1-萘满酮 in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2018 , 1356, (12) , 5803-5818. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 6,7-二甲基-1-萘满酮 as an Impurity". Anal. Methods , 2012 , 591 , 5071-5097.
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