CAS 195510-15-7

Methyl (2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(thiophen-2-yl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号195510-15-7
分子式C13H19NO4S
分子量285.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(thiophen-2-yl)propanoate CAS 195510-15-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl (2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(thiophen-2-yl)propanoate，CAS 195510-15-7），分子式 C13H19NO4S，分子量 285.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Methyl (2S)-2-{(tert-butoxy)carbonylamino}-3-(thiophen-2-yl)propanoate），CAS注册编号 195510-15-7，化学分子式为 C13H19NO4S，分子量 285.36 g/mol。 依据分子式为 C13H19NO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Methyl (2S)-2-{ (tert-butoxy)carbonyl amino}-3-(thiophen-2-yl)propanoate，CAS 195510-15-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO4S
分子量285.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2012年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Yamamoto T, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10930943 B2, 2022-12-23.
  2. Mueller T C, Rossi M, Johansson L. "Method for the Synthesis of Methyl (2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(thiophen-2-yl)propanoate" [P]. European Patent, EP 3838756 A1, 2024-04-09.
  3. 发明人高志强，韩伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(thiophen-2-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115068058 B, 授权公告日 2019-05-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 868, (2), 8510-8524.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1079, (7), 4540-4555.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(thiophen-2-yl)propanoate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 830, 4517-4527.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 1695, (5), 8292-8315.

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