CAS 195511-48-9

3-(Butylamino)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号195511-48-9
分子式C9H14F3N3O
分子量237.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Butylamino)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one CAS 195511-48-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(Butylamino)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one，CAS 195511-48-9）属于药物标准品。分子式 C9H14F3N3O，分子量 237.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （3-(Butylamino)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one），CAS注册编号 195511-48-9，化学分子式为 C9H14F3N3O，分子量 237.22 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括237.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 170

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 195511-48-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14F3N3O
分子量237.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2012年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，孙丽萍，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114493804 B, 授权公告日 2024-06-07.
  2. 发明人胡光，冯建国，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-(Butylamino)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113682040 B, 授权公告日 2019-06-22.
  3. 发明人李文辉，林芳，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Butylamino)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113944116 B, 授权公告日 2018-07-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1189, 8998-9016.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1295, (2), 6426-6445.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Butylamino)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 315, 875-894.

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