CAS 1955494-17-3

1-(Octahydropyrrolo[3,4-d]azepin-6(1H)-yl)ethan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1955494-17-3
分子式C10H18N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Octahydropyrrolo[3,4-d]azepin-6(1H)-yl)ethan-1-one hydrochloride CAS 1955494-17-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(Octahydropyrrolo[3,4-d]azepin-6(1H)-yl)ethan-1-one hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1955494-17-3，分子式 C10H18N2O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括218.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C10H18N2O HCl 的（1-(Octahydropyrrolo3,4-dazepin-6(1H)-yl)ethan-1-one hydrochloride），其CAS登记号是 1955494-17-3，分子量为 218.72 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：针对化学分析用途，（1-(Octahydropyrrolo 3,4-d azepin-6(1H)-yl)ethan-1-one hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O HCl
分子量218.72 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，马晓峰，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116957920 B, 授权公告日 2025-04-14.
  2. 发明人孙丽萍，胡光，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-(Octahydropyrrolo[3,4-d]azepin-6(1H)-yl)ethan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112935609 B, 授权公告日 2021-05-01.
  3. 发明人钱学锋，马晓峰，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Octahydropyrrolo[3,4-d]azepin-6(1H)-yl)ethan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117923968 A, 授权公告日 2021-05-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1328, (12), 3970-3992.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 1845, 9122-9148.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Octahydropyrrolo[3,4-d]azepin-6(1H)-yl)ethan-1-one hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 847, (9), 6383-6409.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 1818, (6), 450-480.

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