CAS 1955506-12-3

Ethyl 3-(chlorosulfonyl)thieno[3,2-c]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1955506-12-3
分子式C10H8ClNO4S2
分子量305.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(chlorosulfonyl)thieno[3,2-c]pyridine-2-carboxylate CAS 1955506-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-(chlorosulfonyl)thieno[3,2-c]pyridine-2-carboxylate，CAS 号 1955506-12-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8ClNO4S2，分子量 305.76。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1955506-12-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-(chlorosulfonyl)thieno3,2-cpyridine-2-carboxylate），化学式 C10H8ClNO4S2，相对分子质量 305.76。 依据分子式为 C10H8ClNO4S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 305.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：（Ethyl 3-(chlorosulfonyl)thieno 3,2-c pyridine-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClNO4S2
分子量305.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，徐明华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112023456 B, 授权公告日 2020-04-20.
  2. 发明人高志强，马晓峰，罗永刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(chlorosulfonyl)thieno[3,2-c]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108459149 A, 授权公告日 2016-06-08.
  3. 发明人韩伟，高志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(chlorosulfonyl)thieno[3,2-c]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108448797 B, 授权公告日 2018-07-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1425, 6699-6706.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 348, 4417-4443.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(chlorosulfonyl)thieno[3,2-c]pyridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 1247, 8502-8525.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 453, 1446-1467.

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