CAS 1338494-85-1

Methyl 2-((4-(chlorosulfonyl)butyl)amino)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1338494-85-1
分子式C12H16ClNO4S
分子量305.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-((4-(chlorosulfonyl)butyl)amino)benzoate CAS 1338494-85-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-((4-(chlorosulfonyl)butyl)amino)benzoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1338494-85-1。分子式 C12H16ClNO4S，分子量 305.78。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 2-((4-(chlorosulfonyl)butyl)amino)benzoate），CAS注册编号 1338494-85-1，化学分子式为 C12H16ClNO4S，分子量 305.78 g/mol。 （分子式 C12H16ClNO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：（Methyl 2-((4-(chlorosulfonyl)butyl)amino)benzoate，CAS 1338494-85-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClNO4S
分子量305.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Schröder R, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3534116 A1, 2015-02-12.
  2. 发明人张德明，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((4-(chlorosulfonyl)butyl)amino)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117153525 B, 授权公告日 2020-08-27.
  3. Stevens L M, Hughes D C, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-((4-(chlorosulfonyl)butyl)amino)benzoate" [P]. US Patent, US 10930173 B2, 2023-08-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 883, (9), 4989-5002.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 985, 9099-9128.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-((4-(chlorosulfonyl)butyl)amino)benzoate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 488, 3363-3389.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 1451, (9), 2851-2870.

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