CAS 1352507-42-6

1-((5-Chloro-4-hydrazinylpyridin-3-yl)sulfonyl)-4-methylpiperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352507-42-6
分子式C10H16ClN5O2S
分子量305.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((5-Chloro-4-hydrazinylpyridin-3-yl)sulfonyl)-4-methylpiperazine CAS 1352507-42-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((5-Chloro-4-hydrazinylpyridin-3-yl)sulfonyl)-4-methylpiperazine，CAS 号 1352507-42-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H16ClN5O2S，分子量 305.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为305.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-((5-Chloro-4-hydrazinylpyridin-3-yl)sulfonyl)-4-methylpiperazine），CAS注册编号 1352507-42-6，化学分子式为 C10H16ClN5O2S，分子量 305.78 g/mol。 依据分子式为 C10H16ClN5O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 305.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（1-((5-Chloro-4-hydrazinylpyridin-3-yl)sulfonyl)-4-methylpiperazine，CAS 1352507-42-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16ClN5O2S
分子量305.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，杨光，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117257665 A, 授权公告日 2017-10-08.
  2. Sørensen M, Lefèvre J P, Martínez F. "Method for the Synthesis of 1-((5-Chloro-4-hydrazinylpyridin-3-yl)sulfonyl)-4-methylpiperazine" [P]. European Patent, EP 3837631 A1, 2022-04-06.
  3. Park J H, O'Brien P Q, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-((5-Chloro-4-hydrazinylpyridin-3-yl)sulfonyl)-4-methylpiperazine" [P]. US Patent, US 11397153 B2, 2015-11-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 392, (7), 9120-9135.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1674, 1912-1935.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((5-Chloro-4-hydrazinylpyridin-3-yl)sulfonyl)-4-methylpiperazine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 129, (6), 7716-7739.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 1390, (4), 5614-5643.

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