CAS 1352507-39-1

1-((5-Chloro-4-hydrazinylpyridin-3-yl)sulfonyl)azepane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352507-39-1
分子式C11H17ClN4O2S
分子量304.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((5-Chloro-4-hydrazinylpyridin-3-yl)sulfonyl)azepane CAS 1352507-39-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-((5-Chloro-4-hydrazinylpyridin-3-yl)sulfonyl)azepane，CAS 1352507-39-1），分子式 C11H17ClN4O2S，分子量 304.80。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为304.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H17ClN4O2S 的（1-((5-Chloro-4-hydrazinylpyridin-3-yl)sulfonyl)azepane），其CAS登记号是 1352507-39-1，分子量为 304.80 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括304.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1352507-39-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17ClN4O2S
分子量304.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, O'Brien P Q, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10764648 B2, 2015-04-11.
  2. 发明人沈红梅，冯建国，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-((5-Chloro-4-hydrazinylpyridin-3-yl)sulfonyl)azepane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112062360 B, 授权公告日 2019-07-14.
  3. Sørensen M, Nielsen H, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 1-((5-Chloro-4-hydrazinylpyridin-3-yl)sulfonyl)azepane" [P]. European Patent, EP 3582574 A1, 2020-01-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 2387, 428-456.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1368, (9), 9961-9987.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((5-Chloro-4-hydrazinylpyridin-3-yl)sulfonyl)azepane Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 2452, (7), 3470-3473.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1920, 4157-4179.

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