CAS 338750-61-1

N-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]thiazine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338750-61-1
分子式C15H13ClN2OS
分子量304.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]thiazine-4-carboxamide CAS 338750-61-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]thiazine-4-carboxamide，CAS 号 338750-61-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H13ClN2OS，分子量 304.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H13ClN2OS 的（N-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydro-4H-benzob1,4thiazine-4-carboxamide），其CAS登记号是 338750-61-1，分子量为 304.79 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为304.79 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物

应用场景：（N-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydro-4H-benzo b 1,4 thiazine-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13ClN2OS
分子量304.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Björnsson E, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3667285 A1, 2020-08-27.
  2. Brown S R, Stevens L M, Mueller T. "Method for the Synthesis of N-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]thiazine-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 10942250 B2, 2025-03-19.
  3. 发明人唐晓军，马晓峰，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]thiazine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111828469 B, 授权公告日 2025-01-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 87, 2316-2343.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1749, 5332-5341.

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