CAS 307509-59-7

N'-((1E,2Z)-2-Chloro-3-phenylallylidene)-2-(thiophen-2-yl)acetohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号307509-59-7
分子式C15H13ClN2OS
分子量304.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-((1E,2Z)-2-Chloro-3-phenylallylidene)-2-(thiophen-2-yl)acetohydrazide CAS 307509-59-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N'-((1E,2Z)-2-Chloro-3-phenylallylidene)-2-(thiophen-2-yl)acetohydrazide，CAS 号 307509-59-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H13ClN2OS，分子量 304.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 307509-59-7 对应的化合物（英文标识 N'-((1E,2Z)-2-Chloro-3-phenylallylidene)-2-(thiophen-2-yl)acetohydrazide），化学式 C15H13ClN2OS，相对分子质量 304.79。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为304.79 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过

应用场景：（N'-((1E,2Z)-2-Chloro-3-phenylallylidene)-2-(thiophen-2-yl)acetohydrazide，CAS 307509-59-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13ClN2OS
分子量304.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Kumar R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10006076 B2, 2016-09-24.
  2. O'Brien P Q, Kumar R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N'-((1E,2Z)-2-Chloro-3-phenylallylidene)-2-(thiophen-2-yl)acetohydrazide" [P]. US Patent, US 10274999 B2, 2018-06-19.
  3. 发明人张德明，陈志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N'-((1E,2Z)-2-Chloro-3-phenylallylidene)-2-(thiophen-2-yl)acetohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116387431 A, 授权公告日 2024-05-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1345, 4964-4975.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1638, 4458-4469.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N'-((1E,2Z)-2-Chloro-3-phenylallylidene)-2-(thiophen-2-yl)acetohydrazide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 171, (12), 1328-1344.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 1483, (9), 8647-8676.

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