CAS 1352507-48-2

3-Chloro-5-((4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl)pyridin-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352507-48-2
分子式C11H16ClN3O3S
分子量305.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-5-((4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl)pyridin-4-ol CAS 1352507-48-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Chloro-5-((4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl)pyridin-4-ol，CAS 1352507-48-2），分子式 C11H16ClN3O3S，分子量 305.78。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1352507-48-2 对应的化合物（英文标识 3-Chloro-5-((4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl)pyridin-4-ol），化学式 C11H16ClN3O3S，相对分子质量 305.78。 依据分子式为 C11H16ClN3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 305.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1352507-48-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16ClN3O3S
分子量305.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, O'Brien P Q, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9160125 B2, 2016-05-20.
  2. O'Brien P Q, Davis P L, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-5-((4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl)pyridin-4-ol" [P]. US Patent, US 11926901 B2, 2015-12-25.
  3. Roberts E F, Kumar R, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-5-((4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl)pyridin-4-ol" [P]. US Patent, US 9278180 B2, 2016-04-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1140, (8), 3545-3554.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 694, (6), 4057-4082.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-5-((4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl)pyridin-4-ol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 1890, 7457-7472.

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