CAS 1955514-54-1

1,7-Diaza-Spiro[3.5]Nonane-1-Carboxylicacidtert-Butylester Oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1955514-54-1
分子式C12H22N2O2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,7-Diaza-Spiro[3.5]Nonane-1-Carboxylicacidtert-Butylester Oxalate CAS 1955514-54-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1,7-Diaza-Spiro[3.5]Nonane-1-Carboxylicacidtert-Butylester Oxalate）为药物标准品，CAS 登记号 1955514-54-1，分子式 C12H22N2O2 C2H2O4。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1,7-Diaza-Spiro3.5Nonane-1-Carboxylicacidtert-Butylester Oxalate），CAS注册编号 1955514-54-1，化学分子式为 C12H22N2O2 C2H2O4，分子量 316.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括316.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1955514-54-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2 C2H2O4
分子量316.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Klinger H, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11985859 B2, 2019-06-17.
  2. 发明人刘建华，王建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1,7-Diaza-Spiro[3.5]Nonane-1-Carboxylicacidtert-Butylester Oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110510164 A, 授权公告日 2019-04-07.
  3. Brown S R, Anderson J P, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1,7-Diaza-Spiro[3.5]Nonane-1-Carboxylicacidtert-Butylester Oxalate" [P]. US Patent, US 9723198 B2, 2024-09-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1488, (3), 5975-5986.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 2396, (8), 1700-1703.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,7-Diaza-Spiro[3.5]Nonane-1-Carboxylicacidtert-Butylester Oxalate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 2407, 6774-6799.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 782, (8), 4372-4399.

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