CAS 1955514-58-5

Tert-butyl 3-(2-aminoethyl)thiomorpholine-4-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1955514-58-5
分子式C11H22N2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-(2-aminoethyl)thiomorpholine-4-carboxylate hydrochloride CAS 1955514-58-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl 3-(2-aminoethyl)thiomorpholine-4-carboxylate hydrochloride，CAS 1955514-58-5），分子式 C11H22N2O2S HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（Tert-butyl 3-(2-aminoethyl)thiomorpholine-4-carboxylate hydrochloride），CAS注册编号 1955514-58-5，化学分子式为 C11H22N2O2S HCl，分子量 282.83 g/mol。 （分子式 C11H22N2O2S HCl）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：（Tert-butyl 3-(2-aminoethyl)thiomorpholine-4-carboxylate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2O2S HCl
分子量282.83 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112406910 A, 授权公告日 2019-07-25.
  2. 发明人刘建华，胡光，沈红梅. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-(2-aminoethyl)thiomorpholine-4-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117587588 B, 授权公告日 2023-03-23.
  3. 发明人杨光，黄志刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-(2-aminoethyl)thiomorpholine-4-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111530187 A, 授权公告日 2023-04-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 1548, (5), 227-238.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 2395, (12), 2127-2147.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3-(2-aminoethyl)thiomorpholine-4-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 293, 738-746.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 617, 3541-3558.

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