CAS 1955514-74-5

N-methyl-1-(6-(thiophen-3-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1955514-74-5
分子式C11H11N5S
分子量245.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-methyl-1-(6-(thiophen-3-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methanamine CAS 1955514-74-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-methyl-1-(6-(thiophen-3-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methanamine，CAS 1955514-74-5），分子式 C11H11N5S，分子量 245.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括245.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1955514-74-5 对应的化合物（英文标识 N-methyl-1-(6-(thiophen-3-yl)-1,2,4triazolo4,3-bpyridazin-3-yl)methanamine），化学式 C11H11N5S，相对分子质量 245.30。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1955514-74-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11N5S
分子量245.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，徐明华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113287347 A, 授权公告日 2021-12-12.
  2. Kumar R, Fischer A B, Williams B T. "Method for the Synthesis of N-methyl-1-(6-(thiophen-3-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 9833743 B2, 2015-05-16.
  3. 发明人陈志强，罗永刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-methyl-1-(6-(thiophen-3-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114141301 A, 授权公告日 2016-06-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 459, (5), 6646-6653.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1418, (2), 275-294.

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