CAS 1956306-18-5

1-Piperidineacetic acid, α-phenyl-4-(phenylmethyl)-, hydrochloride (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956306-18-5
分子式C20H23NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Piperidineacetic acid, α-phenyl-4-(phenylmethyl)-, hydrochloride (1:1) CAS 1956306-18-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Piperidineacetic acid, α-phenyl-4-(phenylmethyl)-, hydrochloride (1:1)，CAS 1956306-18-5），分子式 C20H23NO2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C20H23NO2 HCl 的（1-Piperidineacetic acid, α-phenyl-4-(phenylmethyl)-, hydrochloride (1:1)），其CAS登记号是 1956306-18-5，分子量为 345.87 g/mol。 （分子式 C20H23NO2 HCl）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1956306-18-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H23NO2 HCl
分子量345.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Jørgensen K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3337880 A1, 2024-05-01.
  2. 发明人黄志刚，唐晓军，张德明. "Method for the Synthesis of 1-Piperidineacetic acid, α-phenyl-4-(phenylmethyl)-, hydrochloride (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114983308 B, 授权公告日 2024-08-02.
  3. Fischer A B, Patel M V, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 1-Piperidineacetic acid, α-phenyl-4-(phenylmethyl)-, hydrochloride (1:1)" [P]. US Patent, US 10718907 B2, 2021-12-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 739, (11), 5945-5967.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1443, 5253-5276.

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