CAS 1956306-41-4

Ethyl 3-amino-8-oxabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956306-41-4
分子式C10H17NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-amino-8-oxabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate hydrochloride CAS 1956306-41-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 3-amino-8-oxabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate hydrochloride，CAS 1956306-41-4）属于药物标准品。分子式 C10H17NO3 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1956306-41-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-amino-8-oxabicyclo3.2.1octane-3-carboxylate hydrochloride），化学式 C10H17NO3 HCl，相对分子质量 235.71。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为235.71 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1956306-41-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO3 HCl
分子量235.71 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，韩伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115839601 A, 授权公告日 2016-05-20.
  2. Lee S K, Thompson G K, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-amino-8-oxabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 11885168 B2, 2019-08-27.
  3. 发明人胡光，钱学锋，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-amino-8-oxabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115998231 B, 授权公告日 2017-08-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1941, 1114-1131.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 2035, (1), 2502-2522.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-amino-8-oxabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 615, 9674-9704.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2023, 1867, (10), 235-265.

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