CAS 1956307-23-5

6,6-difluoro-1,4-diazepane;dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956307-23-5
分子式C5H10F2N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,6-difluoro-1,4-diazepane;dihydrochloride CAS 1956307-23-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6,6-difluoro-1,4-diazepane;dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1956307-23-5，分子式 C5H10F2N2 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C5H10F2N2 2HCl 的（6,6-difluoro-1,4-diazepane;dihydrochloride），其CAS登记号是 1956307-23-5，分子量为 172.60 g/mol。 依据分子式为 C5H10F2N2 2HCl 的结构特征，其分子内含含氟/氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 172.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1956307-23-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H10F2N2 2*HCl
分子量172.60 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，黄志刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117396422 B, 授权公告日 2018-09-15.
  2. 发明人沈红梅，冯建国，马晓峰. "Method for the Synthesis of 6,6-difluoro-1,4-diazepane;dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110379498 B, 授权公告日 2017-06-19.
  3. Anderson J P, Brown S R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 6,6-difluoro-1,4-diazepane;dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11071981 B2, 2025-01-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 2157, (7), 323-332.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 910, (9), 7134-7160.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,6-difluoro-1,4-diazepane;dihydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 104, 6983-6993.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 206, (2), 5600-5614.

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