CAS 1956307-52-0

5-(3-Amino-1-methyl-1H-indazol-5-yl)furan-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956307-52-0
分子式C13H11N3O3
分子量257.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3-Amino-1-methyl-1H-indazol-5-yl)furan-2-carboxylic acid CAS 1956307-52-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(3-Amino-1-methyl-1H-indazol-5-yl)furan-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1956307-52-0。分子式 C13H11N3O3，分子量 257.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为257.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1956307-52-0 对应的化合物（英文标识 5-(3-Amino-1-methyl-1H-indazol-5-yl)furan-2-carboxylic acid），化学式 C13H11N3O3，相对分子质量 257.24。 依据分子式为 C13H11N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（5-(3-Amino-1-methyl-1H-indazol-5-yl)furan-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11N3O3
分子量257.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，沈红梅，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111718523 B, 授权公告日 2022-01-12.
  2. 发明人罗永刚，沈红梅，周伟. "Method for the Synthesis of 5-(3-Amino-1-methyl-1H-indazol-5-yl)furan-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115015237 A, 授权公告日 2019-06-26.
  3. Schröder R, Park J H, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3-Amino-1-methyl-1H-indazol-5-yl)furan-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10470115 B2, 2021-03-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 1092, 3258-3270.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 2192, 6351-6366.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(3-Amino-1-methyl-1H-indazol-5-yl)furan-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 2372, (2), 2455-2476.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 1408, 8580-8590.

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