CAS 1956308-00-1

5-(4-Chlorophenyl)-6,7-diethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956308-00-1
分子式C17H16ClN3O2
分子量329.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Chlorophenyl)-6,7-diethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid CAS 1956308-00-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(4-Chlorophenyl)-6,7-diethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid，CAS 1956308-00-1）属于药物标准品。分子式 C17H16ClN3O2，分子量 329.78。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （5-(4-Chlorophenyl)-6,7-diethylpyrazolo1,5-apyrimidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1956308-00-1，化学分子式为 C17H16ClN3O2，分子量 329.78 g/mol。 （分子式 C17H16ClN3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。

应用场景：（5-(4-Chlorophenyl)-6,7-diethylpyrazolo 1,5-a pyrimidine-3-carboxylic acid，CAS 1956308-00-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16ClN3O2
分子量329.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Lee S K, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10037487 B2, 2020-11-22.
  2. 发明人黄志刚，冯建国，李文辉. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chlorophenyl)-6,7-diethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116056448 A, 授权公告日 2015-11-14.
  3. 发明人林芳，冯建国，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Chlorophenyl)-6,7-diethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112599459 A, 授权公告日 2015-08-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 1446, (1), 8865-8891.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1263, (6), 4564-4583.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Chlorophenyl)-6,7-diethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 631, (10), 4594-4599.

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