CAS 1956317-87-5

tert-Butyl 7-bromo-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956317-87-5
分子式C14H14BrNO3
分子量324.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-bromo-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylate CAS 1956317-87-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 7-bromo-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylate，CAS 1956317-87-5）属于药物标准品。分子式 C14H14BrNO3，分子量 324.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1956317-87-5 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 7-bromo-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylate），化学式 C14H14BrNO3，相对分子质量 324.17。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为324.17 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 7-bromo-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14BrNO3
分子量324.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，黄志刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112731427 B, 授权公告日 2023-03-23.
  2. Mueller T C, Lefèvre J P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-bromo-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3935073 A1, 2023-05-24.
  3. 发明人高志强，赵玉洁，胡光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 7-bromo-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113761678 A, 授权公告日 2017-05-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 1389, 3609-3628.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1084, (11), 1061-1089.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 7-bromo-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 88, (2), 8188-8209.

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