CAS 1956318-53-8

2-Pyrazinecarboxylic acid, 5-(fluoromethoxy)-, 1,1-dimethylethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956318-53-8
分子式C10H13FN2O3
分子量228.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Pyrazinecarboxylic acid, 5-(fluoromethoxy)-, 1,1-dimethylethyl ester CAS 1956318-53-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Pyrazinecarboxylic acid, 5-(fluoromethoxy)-, 1,1-dimethylethyl ester，CAS 1956318-53-8）属于药物标准品。分子式 C10H13FN2O3，分子量 228.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1956318-53-8 对应的化合物（英文标识 2-Pyrazinecarboxylic acid, 5-(fluoromethoxy)-, 1,1-dimethylethyl ester），化学式 C10H13FN2O3，相对分子质量 228.22。 依据分子式为 C10H13FN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 228.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（

应用场景：（2-Pyrazinecarboxylic acid, 5-(fluoromethoxy)-, 1,1-dimethylethyl ester，CAS 1956318-53-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13FN2O3
分子量228.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，韩伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117706396 B, 授权公告日 2024-09-02.
  2. 发明人唐晓军，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-Pyrazinecarboxylic acid, 5-(fluoromethoxy)-, 1,1-dimethylethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110932540 B, 授权公告日 2020-03-27.
  3. 发明人何建平，郭海燕，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Pyrazinecarboxylic acid, 5-(fluoromethoxy)-, 1,1-dimethylethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114887690 B, 授权公告日 2022-01-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1105, (3), 7820-7840.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1377, (9), 753-769.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Pyrazinecarboxylic acid, 5-(fluoromethoxy)-, 1,1-dimethylethyl ester Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 2030, (2), 7394-7409.

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