CAS 1956319-61-1

Ethyl 6-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956319-61-1
分子式C9H7F3N2O2S
分子量264.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylate CAS 1956319-61-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1956319-61-1 对应的（Ethyl 6-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H7F3N2O2S，分子量 264.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1956319-61-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 6-(trifluoromethyl)imidazo2,1-bthiazole-5-carboxylate），化学式 C9H7F3N2O2S，相对分子质量 264.22。 （分子式 C9H7F3N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1956319-61-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7F3N2O2S
分子量264.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，刘建华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110531841 B, 授权公告日 2017-07-04.
  2. 发明人韩伟，周伟，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115942576 B, 授权公告日 2018-07-28.
  3. Chen K W, Roberts E F, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 11066831 B2, 2024-07-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1315, (10), 3609-3635.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 829, 3828-3831.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 1040, 1637-1659.

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