CAS 1956322-42-1

Ethyl 7-methyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956322-42-1
分子式C10H17NO2
分子量183.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-methyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate CAS 1956322-42-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 7-methyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1956322-42-1。分子式 C10H17NO2，分子量 183.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为183.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1956322-42-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 7-methyl-7-azabicyclo2.2.1heptane-1-carboxylate），化学式 C10H17NO2，相对分子质量 183.25。 （分子式 C10H17NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1956322-42-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO2
分子量183.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Mueller T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9220712 B2, 2016-10-03.
  2. 发明人马晓峰，张德明，胡光. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-methyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116116563 B, 授权公告日 2020-02-14.
  3. 发明人黄志刚，钱学锋，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-methyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110125436 A, 授权公告日 2024-02-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 903, (3), 1572-1588.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1719, 7961-7968.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-methyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 641, 5247-5269.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 98, (12), 8313-8321.

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