CAS 1956327-37-9

3-(4-(Trifluoromethyl)benzyl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956327-37-9
分子式C13H16F3NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-(Trifluoromethyl)benzyl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine hydrochloride CAS 1956327-37-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1956327-37-9 对应的（3-(4-(Trifluoromethyl)benzyl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H16F3NO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为295.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H16F3NO HCl 的（3-(4-(Trifluoromethyl)benzyl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1956327-37-9，分子量为 295.73 g/mol。 依据分子式为 C13H16F3NO HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 295.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1956327-37-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16F3NO HCl
分子量295.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113728994 B, 授权公告日 2015-11-28.
  2. 发明人林芳，杨光，高志强. "Method for the Synthesis of 3-(4-(Trifluoromethyl)benzyl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111704325 A, 授权公告日 2018-02-17.
  3. 发明人林芳，杨光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-(Trifluoromethyl)benzyl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112990659 A, 授权公告日 2020-04-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 476, (9), 717-726.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 2259, (6), 1175-1185.

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