CAS 1956327-71-1

2-Cyclopropyl-N-propyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956327-71-1
分子式C13H16N4O
分子量244.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Cyclopropyl-N-propyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide CAS 1956327-71-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Cyclopropyl-N-propyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide，CAS 1956327-71-1）属于药物标准品。分子式 C13H16N4O，分子量 244.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1956327-71-1 对应的化合物（英文标识 2-Cyclopropyl-N-propyl-5H-pyrrolo2,3-bpyrazine-7-carboxamide），化学式 C13H16N4O，相对分子质量 244.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为244.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：（2-Cyclopropyl-N-propyl-5H-pyrrolo 2,3-b pyrazine-7-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N4O
分子量244.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，钱学锋，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112387853 B, 授权公告日 2019-12-20.
  2. 发明人李文辉，罗永刚，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-Cyclopropyl-N-propyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109164982 B, 授权公告日 2016-11-14.
  3. 发明人何建平，李文辉，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Cyclopropyl-N-propyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108321158 A, 授权公告日 2024-11-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 483, (12), 7594-7602.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 2285, (7), 4490-4512.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Cyclopropyl-N-propyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 265, (12), 4516-4536.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 843, (6), 3601-3616.

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