CAS 278788-94-6

(R)-4-benzyl-6-(chloromethyl)morpholin-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号278788-94-6
分子式C12H14ClNO2
分子量239.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-4-benzyl-6-(chloromethyl)morpholin-3-one CAS 278788-94-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-4-benzyl-6-(chloromethyl)morpholin-3-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 278788-94-6。分子式 C12H14ClNO2，分子量 239.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 278788-94-6 对应的化合物（英文标识 (R)-4-benzyl-6-(chloromethyl)morpholin-3-one），化学式 C12H14ClNO2，相对分子质量 239.70。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括239.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（(R)-4-benzyl-6-(chloromethyl)morpholin-3-one，CAS 278788-94-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14ClNO2
分子量239.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Hughes D C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10871078 B2, 2020-11-08.
  2. Kowalski A, Rossi M, Schröder R. "Method for the Synthesis of (R)-4-benzyl-6-(chloromethyl)morpholin-3-one" [P]. European Patent, EP 3699825 A1, 2019-08-26.
  3. 发明人马晓峰，李文辉，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (R)-4-benzyl-6-(chloromethyl)morpholin-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113180640 B, 授权公告日 2020-07-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 2171, (4), 6738-6768.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 830, 7144-7170.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-4-benzyl-6-(chloromethyl)morpholin-3-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 2292, 6558-6572.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 158, 29-41.

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