CAS 444814-32-8

(R)-4-(Chloromethyl)-3-((R)-1-phenylethyl)oxazolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号444814-32-8
分子式C12H14ClNO2
分子量239.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-4-(Chloromethyl)-3-((R)-1-phenylethyl)oxazolidin-2-one CAS 444814-32-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-4-(Chloromethyl)-3-((R)-1-phenylethyl)oxazolidin-2-one，CAS 444814-32-8）属于药物标准品。分子式 C12H14ClNO2，分子量 239.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C12H14ClNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （(R)-4-(Chloromethyl)-3-((R)-1-phenylethyl)oxazolidin-2-one），CAS注册编号 444814-32-8，化学分子式为 C12H14ClNO2，分子量 239.70 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(R)-4-(Chloromethyl)-3-((R)-1-phenylethyl)oxazolidin-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14ClNO2
分子量239.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，王建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117096159 A, 授权公告日 2016-10-28.
  2. Hughes D C, Johnson M A, Schröder R. "Method for the Synthesis of (R)-4-(Chloromethyl)-3-((R)-1-phenylethyl)oxazolidin-2-one" [P]. US Patent, US 11685221 B2, 2020-05-04.
  3. 发明人沈红梅，周伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (R)-4-(Chloromethyl)-3-((R)-1-phenylethyl)oxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117230622 A, 授权公告日 2016-04-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 2005, (3), 1588-1602.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 437, (3), 1419-1447.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-4-(Chloromethyl)-3-((R)-1-phenylethyl)oxazolidin-2-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 558, 3920-3943.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2019, 854, (2), 4011-4017.

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