CAS 444814-24-8

(S)-4-(Chloromethyl)-3-((R)-1-phenylethyl)oxazolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号444814-24-8
分子式C12H14ClNO2
分子量239.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4-(Chloromethyl)-3-((R)-1-phenylethyl)oxazolidin-2-one CAS 444814-24-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-4-(Chloromethyl)-3-((R)-1-phenylethyl)oxazolidin-2-one，CAS 号 444814-24-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14ClNO2，分子量 239.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 444814-24-8 对应的化合物（英文标识 (S)-4-(Chloromethyl)-3-((R)-1-phenylethyl)oxazolidin-2-one），化学式 C12H14ClNO2，相对分子质量 239.70。 （分子式 C12H14ClNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：（(S)-4-(Chloromethyl)-3-((R)-1-phenylethyl)oxazolidin-2-one，CAS 444814-24-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14ClNO2
分子量239.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，李文辉，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109482611 B, 授权公告日 2016-01-10.
  2. Hughes D C, Williams B T, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (S)-4-(Chloromethyl)-3-((R)-1-phenylethyl)oxazolidin-2-one" [P]. US Patent, US 9248282 B2, 2019-07-02.
  3. 发明人王建平，高志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (S)-4-(Chloromethyl)-3-((R)-1-phenylethyl)oxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112870494 B, 授权公告日 2022-01-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 1556, (5), 8633-8644.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 757, 2882-2894.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-4-(Chloromethyl)-3-((R)-1-phenylethyl)oxazolidin-2-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 273, (5), 4451-4458.

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