CAS 1956328-10-1

8-Fluoronaphthalen-2-yl 2,2,2-trifluoroacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956328-10-1
分子式C12H6F4O2
分子量258.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Fluoronaphthalen-2-yl 2,2,2-trifluoroacetate CAS 1956328-10-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（8-Fluoronaphthalen-2-yl 2,2,2-trifluoroacetate，CAS 1956328-10-1），分子式 C12H6F4O2，分子量 258.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为258.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H6F4O2 的（8-Fluoronaphthalen-2-yl 2,2,2-trifluoroacetate），其CAS登记号是 1956328-10-1，分子量为 258.17 g/mol。 依据分子式为 C12H6F4O2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 258.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：针对化学分析用途，（8-Fluoronaphthalen-2-yl 2,2,2-trifluoroacetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H6F4O2
分子量258.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，林芳，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110941134 A, 授权公告日 2024-11-15.
  2. 发明人陈志强，郭海燕，钱学锋. "Method for the Synthesis of 8-Fluoronaphthalen-2-yl 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110031827 B, 授权公告日 2020-01-28.
  3. Fischer A B, Schröder R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 8-Fluoronaphthalen-2-yl 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. US Patent, US 11832574 B2, 2016-07-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1254, 8864-8883.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 2090, (11), 2040-2056.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Fluoronaphthalen-2-yl 2,2,2-trifluoroacetate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 273, (1), 324-350.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 1433, (8), 5588-5593.

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