CAS 2621932-49-6

2-(8-Fluoronaphthalen-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2621932-49-6
分子式C16H18BFO2
分子量272.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(8-Fluoronaphthalen-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane CAS 2621932-49-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(8-Fluoronaphthalen-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane，CAS 2621932-49-6），分子式 C16H18BFO2，分子量 272.12。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(8-Fluoronaphthalen-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane），CAS注册编号 2621932-49-6，化学分子式为 C16H18BFO2，分子量 272.12 g/mol。 （分子式 C16H18BFO2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2621932-49-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18BFO2
分子量272.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110412140 A, 授权公告日 2016-09-05.
  2. 发明人唐晓军，刘建华，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(8-Fluoronaphthalen-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112706240 A, 授权公告日 2020-04-07.
  3. 发明人刘建华，沈红梅，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-(8-Fluoronaphthalen-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111508737 A, 授权公告日 2023-02-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1115, 7581-7596.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 334, (1), 8037-8048.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(8-Fluoronaphthalen-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 2259, (5), 1912-1930.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 1347, (4), 1085-1108.

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