CAS 1956331-04-6

1H-Isoindole, 2,3-dihydro-4-methyl-, hydrochloride (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956331-04-6
分子式C9H11N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1H-Isoindole, 2,3-dihydro-4-methyl-, hydrochloride (1:1) CAS 1956331-04-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1H-Isoindole, 2,3-dihydro-4-methyl-, hydrochloride (1:1)，CAS 1956331-04-6）属于药物标准品。分子式 C9H11N HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括169.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （1H-Isoindole, 2,3-dihydro-4-methyl-, hydrochloride (1:1)），CAS注册编号 1956331-04-6，化学分子式为 C9H11N HCl，分子量 169.65 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1956331-04-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11N HCl
分子量169.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Rossi M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3753091 A1, 2021-11-15.
  2. 发明人朱建伟，冯建国，徐明华. "Method for the Synthesis of 1H-Isoindole, 2,3-dihydro-4-methyl-, hydrochloride (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116699576 B, 授权公告日 2024-09-15.
  3. Williams B T, Schröder R, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 1H-Isoindole, 2,3-dihydro-4-methyl-, hydrochloride (1:1)" [P]. US Patent, US 9937204 B2, 2017-07-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1290, (4), 644-657.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 1944, 9867-9872.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1H-Isoindole, 2,3-dihydro-4-methyl-, hydrochloride (1:1) Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 2066, 1500-1523.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 794, (7), 4479-4491.

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