CAS 92574-74-8
4-Methylumbelliferyl -β-Chitotetraose Tridecaacetate
| CAS 号 | 92574-74-8 |
| 分子式 | C60H78N4O32 |
| 分子量 | 1367.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-Methylumbelliferyl -β-Chitotetraose Tridecaacetate，CAS 92574-74-8）属于药物标准品。分子式 C60H78N4O32，分子量 1367.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括1367.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 92574-74-8 对应的化合物（英文标识 4-Methylumbelliferyl -β-Chitotetraose Tridecaacetate），化学式 C60H78N4O32，相对分子质量 1367.27。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定
应用场景：针对化学分析用途，（4-Methylumbelliferyl -β-Chitotetraose Tridecaacetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C60H78N4O32 |
| 分子量 | 1367.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色无定形粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 24.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1983年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，冯建国，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117685723 B, 授权公告日 2024-02-11.
- Martínez F, Johansson L, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 4-Methylumbelliferyl -β-Chitotetraose Tridecaacetate" [P]. European Patent, EP 3219934 A1, 2025-11-10.
- Rossi M, Martínez F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methylumbelliferyl -β-Chitotetraose Tridecaacetate" [P]. European Patent, EP 3211474 A1, 2025-11-14.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 1340, 2337-2360.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1056, (12), 3653-3672.
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