CAS 477848-49-0

(Z)-2-(2-chloro-6-fluorobenzylidene)quinuclidin-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477848-49-0
分子式C14H13ClFNO
分子量265.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-2-(2-chloro-6-fluorobenzylidene)quinuclidin-3-one CAS 477848-49-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-2-(2-chloro-6-fluorobenzylidene)quinuclidin-3-one，CAS 号 477848-49-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H13ClFNO，分子量 265.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C14H13ClFNO 的（(Z)-2-(2-chloro-6-fluorobenzylidene)quinuclidin-3-one），其CAS登记号是 477848-49-0，分子量为 265.71 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为265.71 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（(Z)-2-(2-chloro-6-fluorobenzylidene)quinuclidin-3-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13ClFNO
分子量265.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，马晓峰，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110887732 B, 授权公告日 2023-01-05.
  2. Sørensen M, Kowalski A, Martínez F. "Method for the Synthesis of (Z)-2-(2-chloro-6-fluorobenzylidene)quinuclidin-3-one" [P]. European Patent, EP 3996605 A1, 2015-07-16.
  3. 发明人黄志刚，韩伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-2-(2-chloro-6-fluorobenzylidene)quinuclidin-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115889825 B, 授权公告日 2018-10-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1043, (11), 1564-1579.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 1061, 3362-3386.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-2-(2-chloro-6-fluorobenzylidene)quinuclidin-3-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 1240, (3), 6911-6923.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 418, (6), 7171-7176.

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