CAS 1956331-10-4

Ethyl 5-bromo-3-ethylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956331-10-4
分子式C12H13BrN2O2
分子量297.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-bromo-3-ethylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate CAS 1956331-10-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1956331-10-4 对应的（Ethyl 5-bromo-3-ethylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13BrN2O2，分子量 297.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1956331-10-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-bromo-3-ethylimidazo1,2-apyridine-2-carboxylate），化学式 C12H13BrN2O2，相对分子质量 297.15。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为297.15 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1956331-10-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13BrN2O2
分子量297.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Klinger H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10871605 B2, 2022-10-23.
  2. 发明人冯建国，徐明华，张德明. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-bromo-3-ethylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117073162 B, 授权公告日 2020-04-11.
  3. 发明人沈红梅，周伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-bromo-3-ethylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117403996 A, 授权公告日 2018-04-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1544, (1), 8924-8929.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1424, (11), 282-288.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-bromo-3-ethylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 553, 2745-2753.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 2330, (3), 2777-2800.

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