CAS 1956331-92-2

tert-Butyl 7-chloro-4,5-dihydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956331-92-2
分子式C18H25ClN2O3
分子量352.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-chloro-4,5-dihydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate CAS 1956331-92-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 7-chloro-4,5-dihydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1956331-92-2。分子式 C18H25ClN2O3，分子量 352.86。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C18H25ClN2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 352.86 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1956331-92-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 7-chloro-4,5-dihydro-3H-spirobenzob1,4oxazepine-2,4'-piperidine-1'-carboxylate），化学式 C18H25ClN2O3，相对分子质量 352.86。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1956331-92-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25ClN2O3
分子量352.86 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Martínez F, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3903826 A1, 2016-01-03.
  2. 发明人钱学锋，沈红梅，徐明华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-chloro-4,5-dihydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112787311 B, 授权公告日 2023-02-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1104, (4), 1587-1604.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1738, (6), 5029-5050.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 7-chloro-4,5-dihydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 873, (9), 6947-6971.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 1344, 7992-8000.

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