CAS 1956332-05-0

3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl 4-(3-(((furan-2-ylmethyl)amino)methyl)phenyl)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956332-05-0
分子式C29H41NO4
分子量467.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl 4-(3-(((furan-2-ylmethyl)amino)methyl)phenyl)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate CAS 1956332-05-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl 4-(3-(((furan-2-ylmethyl)amino)methyl)phenyl)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1956332-05-0。分子式 C29H41NO4，分子量 467.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C29H41NO4 的（3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl 4-(3-(((furan-2-ylmethyl)amino)methyl)phenyl)-1,7,7-trimethylbicyclo2.2.1heptane-2-carboxylate），其CAS登记号是 1956332-05-0，分子量为 467.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为467.64 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶

应用场景：（3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl 4-(3-(((furan-2-ylmethyl)amino)methyl)phenyl)-1,7,7-trimethylbicyclo 2.2.1 heptane-2-carboxylate，CAS 1956332-05-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H41NO4
分子量467.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，高志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113949771 B, 授权公告日 2019-05-12.
  2. 发明人杨光，何建平，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl 4-(3-(((furan-2-ylmethyl)amino)methyl)phenyl)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113585584 B, 授权公告日 2017-09-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 898, (2), 3765-3775.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 2048, 9145-9159.

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