CAS 152610-73-6
7-(S)-Buprenorphine
| CAS 号 | 152610-73-6 |
| 分子式 | C29H41NO4 |
| 分子量 | 467.64 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（7-(S)-Buprenorphine，CAS 号 152610-73-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C29H41NO4，分子量 467.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （7-(S)-Buprenorphine），CAS注册编号 152610-73-6，化学分子式为 C29H41NO4，分子量 467.64 g/mol。 （分子式 C29H41NO4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 152610-73-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C29H41NO4 |
| 分子量 | 467.64 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2000年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，唐晓军，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116769095 A, 授权公告日 2022-07-02.
- 发明人何建平，刘建华，周伟. "Method for the Synthesis of 7-(S)-Buprenorphine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112676836 A, 授权公告日 2023-06-02.
- 发明人陈志强，朱建伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 7-(S)-Buprenorphine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110615556 A, 授权公告日 2019-03-13.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1474, 2409-2434.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1030, 6021-6026.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(S)-Buprenorphine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 1581, (12), 1120-1124.
- Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 666, 9594-9603.
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