CAS 1956332-79-8

1'-tert-Butyl 4'-ethyl 6-bromo-3,4-dihydro-2H-spiro[naphthalene-1,3'-pyrrolidine]-1',4'-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956332-79-8
分子式C21H28BrNO4
分子量438.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1'-tert-Butyl 4'-ethyl 6-bromo-3,4-dihydro-2H-spiro[naphthalene-1,3'-pyrrolidine]-1',4'-dicarboxylate CAS 1956332-79-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1'-tert-Butyl 4'-ethyl 6-bromo-3,4-dihydro-2H-spiro[naphthalene-1,3'-pyrrolidine]-1',4'-dicarboxylate，CAS 1956332-79-8），分子式 C21H28BrNO4，分子量 438.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （1'-tert-Butyl 4'-ethyl 6-bromo-3,4-dihydro-2H-spironaphthalene-1,3'-pyrrolidine-1',4'-dicarboxylate），CAS注册编号 1956332-79-8，化学分子式为 C21H28BrNO4，分子量 438.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为438.36 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：（1'-tert-Butyl 4'-ethyl 6-bromo-3,4-dihydro-2H-spiro naphthalene-1,3'-pyrrolidine -1',4'-dicarboxylate，CAS 1956332-79-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H28BrNO4
分子量438.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，杨光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117363377 B, 授权公告日 2021-11-12.
  2. Fischer A B, Kumar R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1'-tert-Butyl 4'-ethyl 6-bromo-3,4-dihydro-2H-spiro[naphthalene-1,3'-pyrrolidine]-1',4'-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 9738533 B2, 2020-08-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1221, (9), 209-222.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 467, (11), 9905-9932.

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