CAS 439095-81-5

2-(3,4-Dichlorophenyl)-5-(furan-2-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439095-81-5
分子式C17H8Cl2F3N3O
分子量398.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,4-Dichlorophenyl)-5-(furan-2-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine CAS 439095-81-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3,4-Dichlorophenyl)-5-(furan-2-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine，CAS 号 439095-81-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H8Cl2F3N3O，分子量 398.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （2-(3,4-Dichlorophenyl)-5-(furan-2-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo1,5-apyrimidine），CAS注册编号 439095-81-5，化学分子式为 C17H8Cl2F3N3O，分子量 398.17 g/mol。 依据分子式为 C17H8Cl2F3N3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 398.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检

应用场景：（2-(3,4-Dichlorophenyl)-5-(furan-2-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo 1,5-a pyrimidine，CAS 439095-81-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H8Cl2F3N3O
分子量398.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，高志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117902874 B, 授权公告日 2018-04-10.
  2. Davis P L, Mueller T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-(3,4-Dichlorophenyl)-5-(furan-2-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. US Patent, US 11681540 B2, 2019-08-11.
  3. 发明人冯建国，张德明，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,4-Dichlorophenyl)-5-(furan-2-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112109898 B, 授权公告日 2024-11-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 745, (9), 6371-6396.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 913, 1975-1982.

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